Bedingte Zulassung von NeuroEPO zur Behandlung leichter und mittlerer Alzheimer Erkrankung
Übernommen von Granma:
Die Registrierung dieses Produkts ist an die Vorlage der Ergebnisse einer bestätigenden klinischen Wirksamkeitsstudie der Phase III geknüpft, die innerhalb von höchstens sechs Monaten vorgelegt werden muss
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